GERENTE DE SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD en ESTRATEGIAS LABORATORIOS S.A. DE C.V.
RESPONSABLE DE LA CERTIFICACIÓN/AUTORIZACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD POR LA AUTORIDAD SANITARIA COFEPRIS BAJO LA NORMA DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO NXM 17025
José Manuel Meza Gordiano
Hombre de 59 años de Ciudad de México
Vive en Ciudad de México.
Objetivo actual:
GERENCIA DE SISTEMA DE CALIDAD
GERENCIA DE CONTROL DE CALIDAD
GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE PROCESOS
Conocimientos y aptitudes
Inglés Intermedio
Carné de conducir
Graduado escolar
Experiencia
GERENTE DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD en PRESERPRO S.A. DE C.V. (GRUPO SICO)
RESPONSABLE DE LA IMPLEMENTACIÓN CERTIFICACIÓN Y MANTENIMIENTO DEL SISTEMA DE CALIDAD DE ESTA EMPRESA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS HIGIÉNICOS BAJO LA NORMA DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS NOM 241
GERENTE DE CALIDAD en LA UNIVERSAL IMPRESORA
RESPONSABLE DEL SISTEMA DE CALIDAD Y DEL CONTROL DE CALIDAD DE ESTA EMPRESA FABRICANTE DE ETIQUETAS POR PROCESO DE FLEXOGRAFÍA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA REGIDA BAJO LA NORMA DE ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS Y REMEDIOS HERBOLARIOS NOM 072
GERENTE DE CONTROL DE CALIDAD en CALTO S.A. DE C.V. (GRUPO SICO)
RESPONSABLE DEL SISTEMA DE CALIDAD DE ESTA ORGANIZACIÓN DEDICADA A LA PRESTACIÓN DE SERVICIOS OPERACIONALES QUE FORMA PARTE DE GRUPO SICO CUYO ALCANCE ENGLOBÓ LA ADQUISICIÓN, EL ACONDICIONAMIENTO, INSPECCIÓN, EMPAQUE, VERIFICACIÓN DE CONFORMIDAD Y COMERCIALIZACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS HIGIÉNICOS. REGIDA BAJO LA NORMA NOM-241 BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN PARA ESTABLECIMIENTOS DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y EL SUPLEMENTO FEUM.
ASISTENTE DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD en ESSO MEXICO (División de Lubricantes de EXXON)
RESPONSABLE DE APOYAR EN LA IMPLEMENTACIÓN Y MANTENIMIENTO DEL SISTEMA DE CALIDAD DE ESTA ORGANIZACIÓN DEDICADA A LA FABRICACIÓN DE LUBRICANTES Y GRASAS PRINCIPALMENTE DESTINADOS PARA LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ Y LA DEDICADA A SECTOR DE MANUFACTURA MINERA E INDUSTRIAL EN GENERAL. REGIDA BAJO ESTÁNDARES DE SISTEMA DE CALIDAD Q1 Y TQE
Estudios
VALIDACIÓN DE SISTEMAS COMPUTARIZADOS en GRUPO TERRA FARMA
Finalizado en 2012. Duración: 3 dias.CALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN en CAPE CONSULTORES
Finalizado en 2011. Duración: 3 dias.REGISTRO SANITARIO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS en U.S. COMMERCIAL SERVICE/CANACINTRA
Finalizado en 2008. Duración: 1 dias.REGULACIÓN SANITARIA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS en PAPS/COFEPRIS
Finalizado en 2006. Duración: 1 dias.INTERPRETACIÓN DE LA NORMA ISO 9001 en BUREAU VERITAS MEXICANA
Finalizado en 2002. Duración: 2 dias.DOCUMENTACIÓN PARA AUDITORES en BUREAU VERITAS MEXICANA
Finalizado en 2002. Duración: 2 dias.AUDITOR INTERNO en SECOFI/TUV RHEINLAND
Finalizado en 1999. Duración: 2 dias.HERRAMIENTAS DE CALIDAD en SECOFI/COMPITE
Finalizado en 1999. Duración: 5 dias.SISTEMAS DE CALIDAD/ QUALITY SYSTEMS en BUREAU VERITAS INTERNTIONAL REGISTER
Finalizado en 1998. Duración: 2 dias.CERTIFICACIÓN EN ADMINISTRACIÓN DE CALIDAD en ITESM INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES MONTERREY
Finalizado en 1992. Duración: 8 meses.DESPLIEGUE DE FUNCIÓN DE CALIDAD en ITESM INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES MONTERREY
Finalizado en 1992. Duración: 1 meses.FORMACIÓN PROFESIONAL DE INSTRUCTORES DE EMPRESA en CAPINTE
Finalizado en 1992. Duración: 5 dias.CALIDAD TOTAL en CUMMINS S.A DE C.V.
Finalizado en 1992. Duración: 5 dias.DIPLOMADO EN CONTROL ESTADÍSTICO DE PROCESOS en ITESM INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES MONTERREY
Finalizado en 1990. Duración: 2 años.ING. BIOQUÍMICA INDUSTRIAL (TRUNCO) en UAM UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA IZTAPALAPA
Finalizado en 1984. Duración: 2 años.Otros datos:
ESPECIALISTA EN SISTEMAS DE CALIDAD COMO ISO 9001, GOOD MANUFACTURING PRACTICES GMP, BAJO NORMATIVAS NACIONALES COMO BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN, ALMACENAJE, ACONDICIONAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y DE LABORATORIOS COMO POR EJEMPLO NOM 059, NOM241, NMX 17025 Y BAJO ESTÁNDARES INTERNACIONALES COMO ISO 13485. FORMACIÓN PROFESIONAL COMO INSTRUCTOR DE EMPRESAS. ESPECIALISTA EN CONTROL ESTADÍSTICO DE PROCESOS. TRABAJO AMPLIO EN CALIFICACIONES DE PERSONAL, DE ÁREAS, DE PROVEEDORES, ETC. Y EN VALIDACIÓN DE SISTEMAS CRÍTICOS, SISTEMAS COMPUTARIZADOS Y DE PROCESOS. ENFOCADO A CUMPLIMIENTO DE OBJETIVOS Y DE ENTREGA DE RESULTADOS A DIRECCIÓN / ACCIONISTAS